В первом триместре своей беременности каждая женщина проходит такую безболезненную процедуру, как скрининг. Для многих это новое понятие. Поэтому возникает необходимость более детально рассмотреть вопрос прохождения скрининга и выявления основных патологий по его результатам.
Что такое первый скрининг и какие анализы он включает
Данная процедура очень важна во время вынашивания, поскольку предоставляет сведения о состоянии и развитии ребенка. Проводится она с целью исключения любых патологических изменений в организме плода генетического характера.
Состоит скрининг из анализа крови и ультразвукового исследования. Перед проведением скрининга специалист учитывает основные характеристики беременной (вес, рост, пристрастие к вредным привычкам, возможные заболевания), которые могут повлиять на результаты обследования.
Что определяют с помощью первого скрининга
На десятой недели беременности будущая мать мажет узнать, на сколько благополучно развивается плод, и не присутствуют ли у него какие-либо генетические недуги. Если плод развивается с признаками заболевания Дауна, то это определится благодаря толщине воротникового пространства. Патологии выявляются по специальным показателям при анализе крови:
- Норма ХГЧ: если цифра ниже нормы, то, скорее всего, у плода подтвердится синдром Эдвардса, если выше – синдром Дауна.
- Показатель РАРР-А (плазменного белка): значение меньше нормы свидетельствуют, что в дальнейшем ребенок склонен к заболеваниям.
УЗИ при первом скрининге направлено на определение следующих моментов:
- местоположение плода для исключения вероятности внематочной беременности;
- подтверждение одноплодной или многоплодной беременности;
- отслеживание сердцебиения и жизнеспособности эмбриона на десятой недели развития;
- вычисление КТР (копчико-теменного размера);
- анатомическое обследование плода (определяются как внешние дефекты, так и патологии внутренних органов);
- осмотр воротникового пространства, толщина которого, при нормальном развитии должна соответствовать двум сантиметрам. Если отмечается утолщение, то высока вероятность порока;
- обследование состояния плаценты и исключение ее дисфункции.
Именно это комплексное исследование помогает выявить генетически-хромосомные нарушения плода. Если подтверждается серьезный диагноз, калечащий жизнь будущему ребенку, то беременной могут предложить искусственное прерывание беременности.
Только по данным комплексных анализов врач определяет точное состояние плода. В случае подтверждения вероятности патологии женщину направляют на специальные анализы – биопсию и амниоцентез. По результатам которых, делают окончательные выводы и принимают решение о дальнейшей судьбе плода.
Когда делают первый скрининг при беременности
Обязателен ли первый скрининг
Когда будущая мать становится на учет, то комплекс исследований, дающих возможность отслеживать состояние беременной и ее плода, являются обязательными. Сюда же можно включить и скрининг, что дает возможность роженице быть спокойной за генетически-хромосомное развитие малыша. Но, если сама женщина отказывается от данной процедуры, то врач не может принудительно заставить ее сделать первый скрининг.
Прежде всего, гинекологи ориентируются на интерес беременной. Поскольку каждую мать должно волновать состояние плода с момента зачатия. Опасность отказа от проведения скрининга может заключаться в том, что на раннем сроке у плода может присутствовать серьезнейшее заболевание головного мозга, что приведет или к летальному исходу до рождения или к тяжелой инвалидности в дальнейшем. Даже если беременность запланирована и оба родителя полностью здоровы, а среди родственников нет людей, больных генетическими недугами, то ведущий врач все равно настоятельно рекомендует пройти процедуру скрининга.
Кому рекомендуют проходить скрининг
Существуют группы риска, которы в первом триместре требуется пройти скрининг. Им игнорировать первый скрининг запрещено. В такую группу попадают:
- роженицы в возрасте от 35 лет;
- юным особям, решившим стать матерями до совершеннолетия;
- девушки, среди родственников которых есть люди с заболеванием Дауна или иными недугами генетического характера, также, если такие представители есть среди родных мужа;
- если предыдущие беременности были с патологией плода или выкидыши;
- беременным, которые до зачатия злоупотребляли спиртным или наркотическими веществами;
- если отец ребенка является далеким родственником роженицы;
- беременным, у которых прежде отмечались случаи мертворождения;
- девушки, употребляющие незадолго до зачатия препараты для быстрого прерывания беременности;
- если предыдущий ребенок родился с генетической патологией.
Как подготовится к первому скринингу при беременности
Подготовительные мероприятия проводятся в женской консультации за участием ведущего гинеколога. Между беременной и врачом должна пройти беседа, в ходе которой пациентка выяснит все интересующие вопросы об анализах. Также существуют некоторые нюансы по поводу первого скрининга:
- Комплексные анализы должны проходить в один день, при этом рекомендуется сдавать их в одной лаборатории. Роженица должна быть спокойна, и понимать, что все процедуры не принесут боль, если не учитывать забор венозной крови.
- Перед сдачей крови рекомендуется воздержаться от интимной близости и приема пищи, поскольку это может повлиять на результаты.
- Перед скринингом беременная должна взвеситься, поскольку потребуются точные данные роста и веса на момент проведения процедуры.
- Непосредственно перед процедурой следует воздержаться от употребления жидкости. При сильной жажде разрешено не более ста миллилитров жидкости.
- Результаты исследований и выводы о наличии патологий после расшифровки сообщает врач.
Нормы первого скрининга при беременности
Если беременная знает показатели нормы, то ей легко будет расшифровать результаты первого скрининга самостоятельно. Таким образом, будущая мама будет уже осведомлена о вероятности риска патологий. Для этого предоставляются утвержденные специалистами нормы.
Важным является показатели белка (РАРР-А), отвечающего за нормальное функционирование плаценты и ХГЧ.
Нормы РАРР-А и ХГЧ на первом скрининге
Данные показатели являются нормой и не прогнозируют развитие пороков.
Нормы показателей первого УЗИ скрининга при беременности
Первое на что врач обращает внимание – это частота сердечных сокращений (на этом сроке она должна быть в пределах 150-175 ударов) и КТР (не меньше 45 мм.) на данном сроке.
Вычисление возможных патологий при скрининге
По данным первого скрининга определяется симметричность полушарий головного мозга, а также общие показатели того, как развиваются внутренние органы плода. Но, основная задача исследований предоставить данные, которые подтверждают вероятность хромосомной патологии. Вынашивая ребенка, очень важно исключить в дальнейшем такие отклонения и заболевания:
- Триплодию (при нормальном развитии плода отмечают двойной набор хромосом).
- Патологические изменения нервной трубки.
- Возможная пуповинная грыжа.
- Вероятность развития синдрома Дауна.
- Расположенность к синдрому Патау.
- Признаки синдрома де Ланге.
- Плод развивается с синдромом Эдвардса.
Поэтому, чтобы начать своевременное лечение или стимулировать развитие плода рекомендуется всем будущим роженицам после десятой недели отправляться на скрининг. Расшифровкой 1 скрининга при беременности должен заниматься специалист, т.к. не правильная трактовка параметров приведет только к нежелательной панике и беспокойству.
Факторы, влияющие на результаты первого скрининга
Иногда результаты комплексного исследования могут быть неточными, и сопутствует этому такие факторы:
- лишний вес беременной, стадия ожирения;
- если зачатие произошло не природным путем, а с помощью ЭКО — тогда показатели белка в крови будут занижены;
- если беременность многоплодная (в таком случае будет трудно определить показатель нормы);
- переживания и стрессовые ситуации накануне сдачи анализов у будущей матери;
- амнеоцентоз может также повлиять на результаты;
- если у беременной диагноз сахарного диабета.
Такие случаи искажают результаты скрининга и не дают полной клинической картины о состоянии будущего малыша.
Могут ли быть результаты первого скрининга ложными
Как известно, могут быть различные факторы, которые существенно повлияют на результаты исследований. Не стоит исключать вероятность медицинской ошибки. Итак, ложные результаты, которые легко спутать с показателями генетического заболевания, присутствуют:
- у беременных с заболеванием сахарного диабета;
- также отклонение от нормы ХГЧ может быть, когда женщина беременна двойней;
- несвоевременное проведение первого скрининга (рано или поздно);
- внематочная беременность.
Видео о первом скрининге
Предлагаем вам посмотреть видео о первом скрининге, где вы, надеемся, найдете ответы на ваши оставшиеся вопросы.